首页 > 技术文章
  • 鸡病(DEV)酶联免疫分析试剂盒使用
    2016-4-26 1775
    鸡病(DEV)酶联免疫分析试剂盒使用标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50µl。然后在待测样...

  • 科学家发布癌症基因组突变标记纲要
    2016-4-25 1653
    科学家发布癌症基因组突变标记纲要日前,英国人ELISA试剂盒剑桥大学韦尔科姆基金会桑格学院研究所(WellcomeTrustSangerInstitute)的研究人员提供了*个有关驱动肿瘤形成的突变过程的综合纲要。这些突变过程解释了30种zui常见癌症类型的大部分突变。这一关于癌症形成的新认识可能有助于治疗和预防广泛的癌症。相关研究论文发表在8月14日的《自然》(Nature)杂志上。每个突变过程都在它导致的癌症基因组上留下了一种特定的突变模式,即标记。通过研究7042个罹患...

  • ELISA测试剂盒的检测概念
    2016-4-19 1693
    ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗体,这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合,洗板除去未...

  • 鸡ELISA试剂盒实验条件的选择
    2016-4-19 1647
    2461温和条件下和不同类型的生物大分子,如蛋白质,在脂多糖结合,这种结合不影响原有的生物活性每一个亲和素分子可以结合4个生物素分子,所以它可以连接更多的连接酶生物素分子,从而大大提高灵敏度两强,当结合的生物素-亲和素的亲和力,ELISA试剂盒它很稳定,无保温的法和重复的洗涤效果,而且这种结合反应的抗原抗体反应的时间比所需时间短特异性结果,非特异性染色背景颜色或非常低*抗体稀释度高,可以节省抗体原理生物素-亲和素结合的抗体分子或标记物后,不影响的亲和性,不能改变后者的特点。没...

  • 细胞排列成不同的模式
    2016-4-12 1502
    研究人员一直在研究控制细胞的方法,以观察两个细胞膜之间的直接接触,或控制它们保持各种距离,研究细胞之间是怎样通讯的。声镊的价值在于可用它来研究细胞之间的信息传递。它能把细胞分开的距离,或让细胞按预定设计相互接触。光镊也能在某种程度上做到这些,但会把样本加热。研究人员预想的声镊设备和手机大小差不多,能控制数千通量的细胞。通过改变声场可操控细胞而不会造成伤害。由于声镊是以一种垂直隧道的方式工作,细胞能保持所含液体,研究人员能捕获细胞使其悬浮,或把它们排在基质表面。在实验中,研究人...

  • miRNA的特征、功能及识别方法等详解
    2016-4-11 1730
    miRNA的特征、功能及识别方法等详解什么是miRNAMicroRNAs(miRNAs)是一种大小约21—23个碱基的单链小分子RNA,是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA前体经过Dicer酶加工后生成,不同于siRNA(双链)但是和siRNA密切相关。据推测,这些非编码小分子RNA(miRNAs)参与调控基因表达,但其机制区别于siRNA介导的mRNA降解。*个被确认的miRNA是在线虫中发现的lin-4和let-7,随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等...

共 1506 条记录,当前 110 / 251 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页