1．定性测定（1）ELISA试剂盒阳性判定值法（cut-offvalue，CO值）：一般为阴性对照的平均A值加一个常数，试剂制备严格标准化，要先计算出阳性对照A值平均数和阴性对照A值平均数。标本A值≥CO值即为阳性。（2）抑制率法：在竞争抑制法中结果可用抑制率表示。抑制率（％）＝（A阴性对照A-A待测）／阴性对照X100％,一般以抑制率≥50％为阳性试剂盒2.半定量测定结果一般以滴度表示。将标本连续稀释后，进行ELISA检测，在阳性临界值以上的zui高稀释度即为该标本的“滴度...

高等植物多肽激素CLAVATA3（CLV3）对于植物茎端分生组织干细胞数目的维持起着极其重要的作用。过去几十年来，CLAVATA1/CLAVATA2（CLV1/CLV2）复合体被认为是CLV3多肽在细胞膜上的*受体。然而zui近的遗传学分析筛选到了一个新的受体蛋白激酶成员—CORYNE（CRN），并且发现它在CLV3信号途径中起着非常重要的作用。在一系列遗传学分析的基础上，新的CLV3信号转导通路假设被提出：即CLV1同源二聚体与CLV2/CRN异源复合体可能平行独立地介导C...

为此使用中一是防止划痕，二是用后要立即浸入水中，严防附着物干结；如残留有附着物，可用脱脂棉清拭掉，用流水冲洗干净，凉干、再用2%NaOH液浸泡过一夜，用自来水充分冲洗，然后用5%盐酸溶液浸泡30分钟，zui后用自来水冲洗和蒸馏水漂洗干净，ELISA试剂盒凉干后备用。温育常采用的温度有43℃、37℃、室温顺4℃等。室温温育时要平置于操纵台上即可。37℃是实验室中常用的保温温度，也是大多数抗原抗体结合的合适温度。保温的方式除有的国产ELISA试剂盒仪器附有特制的电热块外，ELIS...

通常所使用的ELISA试剂盒或其它试剂，必须是经国家食品药品监督管理局注册批准、批检合格、临床评估质量优良，并且均在有效期内使用。1、ELISA试剂盒的选择不同批号试剂组分不得混用，过期的试剂一律不得使用，首先提升。2、ELISA试剂盒样品的采集与保存用于检测的标本应保持新鲜，标本的采集应尽量避免溶血，因红细胞破裂可释放过氧化物酶活性物质，干扰结果，会出现假阳性；标本如果受细菌污染，会因菌体中含有内源性过氧化物酶而出现假阳性；混浊或有沉淀的血清样品应离心，待澄清后方可检测，避...

目前流行的肿瘤免疫疗法，比如"免疫检查点疗法等强调了癌细胞特异性免疫反应的作用。为什么进口分装ELISA试剂盒要便宜许多？是不是假货？由于省去不少物流和报关费用，与国外*试剂相比价格上有比较大的优惠，而且能提供比较灵活的包装规格，特别是48T等小包装，目前很多客户因为对品牌的信任度问题，主要还是选择国外*，但是国内进口分装比较成熟的公司仍然是一个非常好的选择。试剂盒在保证高质量数据的情况下，实验时间越短，操作越便利，越容易受到用户欢迎。这也不妨作为选择试剂盒的一个指标。以上就...

目前常用的几种ELISA试剂盒方法有：测定抗体的间接法，测定抗原的双抗体夹心法和测定抗原的竞争法等。本实验采用间接法测定单克隆抗体效价。其主要过程为：首先将已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反应板的凹孔内，保温后洗涤以除去未结合的杂蛋白质，加酶标抗抗体，保温后洗涤，加底物保温30分钟后，加酸或碱终止酶促反应，用目测或光电比色测定抗体含量。小鼠ELISA试剂盒是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。免疫酶技术是将酶标记...