首页 > 技术文章
  • 酶联免疫试剂盒的性质
    2014-5-22 1521
    酶联免疫试剂盒的性质(一)基本原理ELISA(酶联免疫吸附试验,酶联免疫试剂盒)方法的基本原理是酶分子与抗体或抗抗体分子共价结合,此种结合不会改变抗体的免疫学特性,也不影响酶的生物学活性。此种酶标记抗体可与吸附在固相载体上的抗原或抗体发生特异性结合。滴加底物溶液后,底物可在酶作用下使其所含的供氢体由无色的还原型变成有色的氧化型,出现颜色反应。因此,可通过底物的颜色反应来判定有无相应的免疫反应,颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比。此种显色反应可通过ELISA(酶联免...

  • ELISA试剂盒实验质量控制问题
    2014-5-21 2054
    ELISA试剂盒质量控制是监视全过程,排除误差,防止变化,维持标准化现状的一个管理过程。这一过程是通过一个反馈环路进行的。比较或较对实际数据与预期值之间的差异,并说明产生这一差异的原因。超出预定误差范围,报警系发出信号,反馈通道中断。采取行动,解决差异。恢复原状(原标准状态)的手段发挥作用。质量控制主要采用质控图进行。质控图是把某一检验的性能数据与所计算出来的预期的"控制限"进行比较的图。ELISA试剂盒这种性能数据是在按规程正常进行时,按时间顺序而抽选出来的,其目的是检测检...

  • 关于ELISA试剂盒临床质量评价
    2014-5-20 1867
    临床应用的敏捷度用疾病患者试验阳性的百分率表示,特异性以无病者试验阴性的百分率表示。以肝炎ELISA诊断试剂为例,ELISA试剂盒首先必需通过中国药品生物制品检定,以得到出产的许可。ELISA试剂盒的评价(evaluation)分两个方面:一是试剂本身的质量评价,符合一定要求后才能出产供给;一是在临床应用中效果的评价。判定试验的可靠性常以其敏捷度及特异性作为考核尺度。ELISA试剂盒的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测,以观察实在际应用价值。一、临床质量评价要点从临床应...

  • 酶联免疫试剂盒使用说明书
    2014-5-19 1834
    酶联免疫试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定大鼠血清、血浆或其它相关生物液体中PCT含量。酶联免疫试剂盒实验原理用纯化的PCT抗体包被微孔板,制成固相载体,往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的PCT抗体、HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物(TMB)显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的。颜色的深浅和样品中的PCT呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。...

  • 人 (Human) 对氧磷酶 (PON) ELISA 检测试剂盒说明书
    2014-5-16 1471
    人(Human)对氧磷酶(PON)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:paraoxonase试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知paraoxonase浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将paraoxonase和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中paraoxonase的浓度呈比例...

  • 人(Human)羟赖氨酸(Hyl)ELISA检测试剂盒使用说明书
    2014-5-6 1439
    人(Human)羟赖氨酸(Hyl)ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断人(Human)羟赖氨酸(Hyl)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被羟赖氨酸(Hyl)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并*洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的。颜色的深浅和样品中的羟赖氨酸(Hyl)呈正相关。...

共 1493 条记录,当前 148 / 249 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页