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检出限测定下限和校准曲线Z低浓度点值区别
2012-2-9
4318
检出限测定下限和校准曲线zui低浓度点值区别摘要:检出限、测定下限和校准曲线zui低浓度点是实际工作中容易混淆的几个概念,本文检测工作实际,从所述概念的计算入手,进行了区分和应用方面的探讨。关键词:无公害产品;检出限;测定下限;校准曲线无公害产品标准及其产地环境标准,在检测项目和指标上严于普通产品标准和相关环境标准,不仅体现在检测参数多、安全卫生指标严等方面,还体现在执行方法标准更严密、更准确方面。标准在规定的检测方法中明确规定了部分检测项目“或参数”的检出限等值,对质检工作... -
人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒说明书
2012-2-8
1815
人抗核因子抗体(ANF)ELISA试剂盒说明书检测范围:96T20pg/ml-480pg/ml使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中抗核因子抗体(ANF)含量。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中抗抗核因子抗体(ANF)水平。用纯化的抗核因子抗体(ANF)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被单抗的微孔中依次加入抗抗核因子抗体(ANF),再与HRP标记的人抗核因子抗体(ANF)抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在... -
猪(Porcine)甲状腺球蛋白(TG)ELISA检测试剂盒
2012-2-2
2098
猪(Porcine)甲状腺球蛋白(TG)ELISA检测试剂盒试验原理:TG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制:试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(... -
ELISA质量控制
2012-1-31
2145
ELISA质量控制ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。ELISA的影响因素较多,加强质量管理才能充分发挥其方法学的优点。一、质量控制血清质控血清是已有靶值的血清,在每次的常规检验中加入一份或数份,通过所得结果来了解本次检验的情况。质控血清检验的结果如能... -
正常人外周血白细胞的分离-自然沉降法
2012-1-13
3786
正常人外周血白细胞的分离-自然沉降法正常人外周血红细胞与白细胞的比例约为6000~1000:1,两类细胞的沉降速度不同,进行正常人外周血白细胞分离。1、试剂及配制1)无Ca2+、Mg2+Hank’s液。2)含10%~20%灭活小牛血清Hank’s液。2、操作方法1)取静脉血2ml,放入加有抗凝剂的试管中,轻轻混匀。2)将试管直立静置于室温或37℃温箱中30~60min,待红细胞自然沉降。此时可见试管中的悬液分3层,上层为淡血浆,底层为红细胞,在紧贴红细胞层上有一呈灰白色的白细... -
正常人外周血白细胞的分离-加速红细胞沉降法
2012-1-13
3614
利用高分子量的聚合物促使红细胞凝聚成串钱状,从而加速红细胞沉降,使之与白细胞分离。常用的高分子聚合物有明胶、右旋糖酐及甲基纤维素等。正常人外周血白细胞的分离-加速红细胞沉降法1、试剂及配制1)3%明胶(粘度为25泊以上):选取明胶,用生理盐水配成3%溶液,置沸水浴加热溶解,分装,高压蒸汽灭菌8磅15~20min。2)6%右旋糖酐(分子量200~400KD):用生理盐水配制。2、操作方法1)取抗凝静脉血加入等量3%明胶盐水或6%右旋糖酐溶液中,混匀。2)将试管直立静置室温或37...

