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人促甲状腺激素​ELISA试剂盒操作步骤
点击次数:201      发布时间:2020-01-07

想要保证实验数据的准确我们就要正确安装实验方法来进行,产生一个细节问题就有可能导致实验失败。下面一起来了解一下人促甲状腺激素ELISA试剂盒操作步骤。


一、使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。


二、根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。


三、加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。


四、甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。


五、每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。


六、甩去孔内液体,人促甲状腺激素ELISA试剂盒每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。


七、每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。


八、取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。


九、在450nm波长处测定各孔的OD值。(仅供参考,具有方法请按使用说明书来操作)

 

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