小鼠尿微量白蛋白酶联免疫分析

小鼠尿微量白蛋白酶联免疫分析 
小鼠ELISA试剂盒实验原理：
    本ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠尿微量蛋白(ALB)水平。用纯化的小鼠尿微量蛋白(ALB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿微量蛋白(ALB)，再与HRP标记的ALB抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的。颜色的深浅和样品中的尿微量蛋白(ALB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠尿微量蛋白(ALB)浓度。
注意事项：
    如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于尺度品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。本试剂不同批号组分不得混用。各步加样均应使用加样器，并常常校对其正确性，以避免试验误差。ELISA试剂盒从冷藏环境中掏出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保留。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。严格按照仿单的操纵进行，试验结果判断必需以酶标仪读数为准，所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。请每次测定的同时做尺度曲线，做复孔。底物请避光保留。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数目多，推荐使用排枪加样。如与英文仿单有异，以英文仿单为准。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。