ELISA试剂盒该怎样区分好坏

当我们选择了ELISA试剂盒的时候我们很关心一个问题就是我们选择的东西是好的吗？质量过关吗？寿命长久吗？ 精密度够我们的要求吗？想必这些疑问都是我们脑海中会长出现的一些吧！ELISA实验中为了确定*信号和zui低背景应将捕获抗体（0.5-4μg/ml）和检测抗体（0.25-2μg/ml）在预实验中进行彼此相抗的滴定。同时，应包括在适当范围内的标准品的系列稀释。按试剂说明书常规提供的范围进行操作。
ELISA试剂盒的配制：对于每种细胞因子应仔细阅读说明书，注意每批的细节。在使用细胞因子前，瞬时离心试剂瓶，尽可能多地收回其中的细胞因子。根据每批说明书中的细节，将冻干的细胞因子复溶。
一般待测抗原标准曲线的线性范围的可通过将标准品做8次2倍系列稀释从2000pg/ml到15pg/ml。可利用标准的ELISA操作流程、放大试剂盒、第三类试剂、或改变酶底物系统可在一定范围内提高灵敏度。为了优化灵敏度，建议孵育标准品和标本。若使用过氧化物酶作为显色系统，应严禁在洗液和稀释液中加叠氮钠，叠氮钠可抑制过氧化物ELISA试剂盒酶的活性。
注意事项
1.此ELISA试剂盒为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
2.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
3.保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。
4.浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟