ELISA试剂盒洗板两点方法讲解以及试验原理

 ELISA试剂盒试验原理

Laminin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Laminin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Laminin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Laminin的浓度呈比例关系。

关于ELISA试剂盒洗板两点方法讲解

由于“ELISA检测试剂盒"具有的特异性，抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。那么ELISA试剂盒洗板方法有以下两点。

1.  手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。

2.  自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

ELISA试剂盒的样品采集方法，是收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。