酶联免疫试剂盒的实验基础

    大实验家们在操作步骤过程为了提高ELISA试剂盒实验的度，广大实验家们一定严格遵守每一个步骤，为了中国生物事业的腾飞，酶联免疫试剂盒我们将携手共进，共创辉煌!
1. 温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
2. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
3. 洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，酶联免疫试剂盒要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
4. 洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温6作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5. ELISA试剂盒实验中，液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
6. 酶联免疫试剂盒曲线问题：
(1)OD值不正常
(2)白板
(3)无梯度
(4)线性不好