原装与酶免疫原的试剂盒的区别

用酶联免疫原的试剂盒之间的差异试剂盒和酶联免疫吸附原理：
由载脂蛋白 双抗体夹心法测定大鼠（载脂蛋白）水平测定。用纯化的大鼠载脂蛋白（载脂蛋白）抗体包被微孔板，制成固相抗体，包载脂蛋白单克隆抗体被加入到微孔（载脂蛋白，）和载脂蛋白（载脂蛋白）辣根过氧化物酶标记的抗体结合，形成抗体-抗原-抗体复合物酶后*清洗，加底物显颜色。 催化的酶为蓝色，并ELISA试剂盒在酸作用进入zui后的。载脂蛋白 试剂盒的颜色与样品的深度（载脂蛋白）呈正相关。测得的吸光度在450波长与（值），通过标准曲线计算样品中的载脂蛋白大鼠（载脂蛋白）的浓度。
原来的ELISA试剂盒的基本原则：
1）抗原或抗体酶结合物可以通过与酶的共价键连接，和酶结合物仍能保持其免疫和酶的活性；
2）抗原或抗体的物理吸附到固相载体，可以是蛋白质与聚苯乙烯表面吸附的疏水性部分之间的相互作用，并保持其免疫活性；
3）酶结合物与相应的抗原或抗体的免疫反应，以确定是否根据底物显色反应的增加，和显色反应的色调是样品的相应抗原或抗体的量成正比，因此，可以按底物显色程度显示测试结果。试剂盒使用条款：
试剂的使用条款：
1）严格按照说明书的操作，确定测试结果的微量滴定板的读者。
2）试剂盒应在室温平衡后使用后从冷藏环境下15-30分钟，板包覆在开封如未使用，平板应装入密封袋中保存。
3）每个测量，时间与标准曲线相同，复杂的孔做的。如果试样测试材料含量太高（样本 比*孔标准孔），请用样品稀释液稀释一定比例（次），然后分别计算了，当你zui后乘以稀释倍数（××5）。
4）封板膜只能一次性使用，避免交叉污染。
5）浓缩洗涤液可结晶水，加热溶解稀释，洗涤时不影响结果。
6）样品的每一步都需要使用吸管，并经常校对其准确性，试剂盒来避免测量误差。一个样品的时间控制在5分钟左右，如标本数量多，推荐使用排枪似的。
7）的所有样品，洗涤液和各种废弃物的处理应转交。
8）试剂没有混合不同的批次。
9）衬底的存储。
注意原试剂盒的使用：
1）的痕迹表明免疫沉淀。
2）的免疫组化定位不同的细胞成分。
3）抗原或抗体定量检测体液中的成分。
4）抗酶抗体的合成。
他们可能会存在的弊端：
检测免疫标记法是应用zui广泛的。但由于法本身的缺陷以及人为因素等可引起实验误差（泄漏）的诊断，而引起的实验误差分析
1）试剂盒的运输和储存的热稳定性差，加热后会降低灵敏度，特异性。一个4 ~ 10 2103存储一维等效为1。6个月，在37℃，与试剂盒保存期只有6个月，这4 2103 ~ 10 2103储存和运输需要的试剂盒，盒中存储连接实验室的老师能满足要求，但存在冷链运输没有保证包，在炎热的夏天，经过几天的高温试剂盒，长途运输的试剂盒，保质期将耗尽。在实验室中，如使用试剂的指示，有效期6个月，将无法保证测试结果的准确性。
2）ELISA试剂盒的质量是核心问题的检测结果的准确性有关，许多试剂盒制造商和品牌，产品质量也参差不齐。