小鼠尿微量白蛋白酶联免疫分析

ELISA试剂盒实验原理：
本ELISA试剂盒运用双抗体夹心法测定标本中小鼠尿微量蛋白(ALB)水平。用纯化的小鼠尿微量蛋白(ALB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中顺次参加尿微量蛋白(ALB)，再与HRP符号的ALB抗体，构成抗体-抗原-酶标抗体复合物，通过*洗刷后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终究的。颜色的深浅和样品中的尿微量蛋白(ALB)呈正有关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过规范曲线核算样品中小鼠尿微量蛋白(ALB)浓度。
注意事项：
如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，核算时请zui终乘以总稀释倍数（×n×5）。本试剂不一样批号组分不得混用。各步加样均应运用加样器，并常常校正其正确性，以避免实验误差。ELISA试剂盒从冷藏环境中掏出应在室温平衡15-30分钟后方可运用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗刷液可能会有结晶分出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗刷时不影响成果。严厉依照仿单的操纵进行，实验成果判断必需以酶标仪读数为准，一切样品，洗刷液和各种废弃物都应按感染物处理。请每次测定的一起做标准曲线，*做复孔。底物请避光保存。一次加样时间*控制在5分钟内，如标本数目多，引荐运用排枪加样。如与英文仿单有异，以英文仿单为准。封板膜只限一次性运用，以避免穿插污染。