培养大鼠嗜碱性粒细胞性白血病细胞的技术

很多细胞因子对于转化的细胞及病毒感染的细胞具有溶细胞或按捺细胞成长的活性。常用的检查细胞增殖的办法有3H-TdR掺人法、比色法、染色法和直接计数法等。检查细胞因子促成长活性或按捺成长活性是将不一样稀释度的待测样品或细胞因子规范品与培育的细胞株一起培育必定时刻，然后检查增殖的细胞数。此外，测定代谢产品荧光强度的办法也可检查增殖细胞数，如ATP法和cAMP法。检查细胞因子溶细胞八田胞毒活性或按捺成长活性是将不一样稀释度的待测样品或细胞因子规范品与培育的细胞株一起培育必定时刻，然后检查存活的靶细胞数，并与对照对比求得溶细胞或按捺细胞成长的百分率，或以OD值对样品稀释度作图，绘制规范品的剂量反响曲线，从曲线上求得相应的待测样品的含量。生物学活性检查法所用的靶细胞可直接从组织中别离，如骨髓细胞的集落构成实验和胸腺细胞（脾细胞）的增殖实验，或用体外培育的依靠细胞因子才干成长的细胞因子依靠株及对细胞因子杀伤灵敏的细胞作为靶细胞。细胞因子还能诱导靶细胞表达某些外表分子或分泌一些蛋白质，可以用荧光素标记抗体检查表达相应分子的细胞数，或用特定办法测定细胞分泌的蛋白质，直接了解细胞因子的活性。