人（Human）瘦素（Leptin）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：Leptin试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Leptin浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Leptin和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Leptin的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2...

ELISA试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法1选择试剂选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。2加样可能原因：1）血清或血浆标本分离不好即进行加样；2...

中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymeLinkedImmunosorbentAssay人（Human）α-生育酚（α-Tocopherol）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：α-Tocopherol试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知α-Tocopherol浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α-Tocopherol和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温...

1）目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于（竞争法则浅于）阴性对照；与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。2）以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。3）以P／N值（阳性孔OD值／阴性孔OD值）大于或等于2.1为阳性；P／N值小于2.1，但大于1.5为可疑；P／N小于1.5为阴性。4）定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。

2013原装ELISA试剂盒采用双抗体夹心法，使用进口原装抗体对，通过技术创新以*工艺加工制成，使用特殊配方的显色剂，检测所需时间短，灵敏度高，与同类进口产品相比具有明显优势。双抗体夹心法检测原理：加入辣根过氧化物酶标记的检测抗体；抗体与结合在单抗上的被检测物结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色剂，若反应孔中有相应的被检测物，辣根过氧化物酶会使无色的显色剂现蓝色，加终止液变黄。在450nm处测OD值，被检测物浓度与OD450值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标...

猪Elisa试剂盒细小病毒（CPV）操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照（标准品）50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，...